依靠股权投资浮盈拉动利润增长，研发投入却持续收缩 ，这一反差 ，正是贝达药业（300558.SZ）从 “研发驱动 ” 向 “投资+生态圈 ” 转型的缩影 。
8月20日，贝达药业发布2026年半年度报告 。上半年公司实现营业收入19.76亿元，同比增长14.12%；归母净利润3.02亿元 ，同比增长115.97%；扣非归母净利润2.03亿元 ，同比增长6.70%。
各项营收利润数据中，归母净利润增速格外亮眼 ，这主要得益于金融资产公允价值变动及处置损益7268.77万元 ，增厚了当期业绩。与之形成鲜明对比的是研发投入逐年走低，2023至2025年 ，公司研发投入由10.02亿元降至5.74亿元 ，近乎腰斩 。
不难看出，贝达药业的发展重心 ，正从自主研发转向依托股权投资来扩充产品线 。对此 ，业内人士表示，创新药企业虽可以通过战略合作 ，以较低的时间和资金投入来丰富产品线 ，但BD能力不能替代研发能力，企业的核心竞争力仍是临床转化能力和原创科学发现。
针对研发投入下滑以及向“投资+生态圈”模式转型的相关问题，8月21日 ，时代周报记者致函致电贝达药业证代部 ，对方表示不方便接受电话采访，截至发稿 ，采访函亦未获回复 。
非经常性损益增厚利润 ，主业新增长点尚未形成
贝达药业成立于2003年，2016年在深交所上市 ，是一家老牌创新药企业 。公司以自主知识产权创新药物研究与开发为核心 ，近来 已有九款药品上市销售。
据半年报，上半年贝达药业实现归母净利润3.02亿元 ，同比增长115.97%；扣非归母净利润2.03亿元 ，同比增长6.70% 。两项数据之间的差距来自大额非经常性损益 。
报告期内贝达药业非经常性损益合计9873.06万元。其中，金融资产公允价值变动及处置损益7268.77万元 ，计入当期损益的政府补助3122.05万元 。由此可以看出 ，公司上半年净利增长主要来自股权投资和政府补助，主营业务盈利增速较缓 。
主营业务方面，贝达药业药品销售上半年毛利率76.78% ，同比下降4.81个百分点。营业成本同比上涨42.91% ，显著高于营收增速，公司解释称主要系药品销量增加所致 。
从产品结构来看 ，贝达药业对单一产品的依赖有所缓解 ，但新的利润支撑点尚未完全成型 。
埃克替尼（商品名：凯美纳）作为贝达药业的核心产品，是国内首个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药。在相当长一段时间内 ，它都是公司营收的最主要来源。据财报数据 ，2016年至2020年，凯美纳的销售额占贝达药业营收比例分别为99.98% 、99.96% 、98.72%、96.65%、96.95% ，几乎贡献了公司全部的营收 。
不过 ，通过不断拓展产品领域，贝达药业对于单一产品的依赖已明显缓解 。半年报显示 ，公司产品矩阵已从上市初期的单一品种拓展至覆盖肺癌 、肾癌 、乳腺癌等领域的九款产品。数据层面 ，凯美纳、贝美纳两款产品在2026年上半年及去年同期的销售额均占公司同期主营业务收入10%以上，凯美纳已不再是唯一的营收支柱 。
尽管依赖度下降，但新产品的体量尚不足以完全接棒 。
除上述两款产品达到披露标准外 ，半年报中对于其他产品销量的描述较为模糊。半年报显示 ，贝安汀 、赛美纳 、伏美纳等产品“营收贡献增长明显”，康美纳、安瑞泽 、奥福民 、贝泽汀等产品“收入渐增 ” ，但对上述产品的销售体量均未披露具体数额 。
同时 ，贝达药业在半年报中亦提示了产品面临的竞争压力 。具体来看，凯美纳、赛美纳所属的EGFR-TKI市场竞争充分且激烈。2026年7月10日 ，国家药监局官方网站 显示 ，昆山龙灯瑞迪制药有限公司申报的盐酸埃克替尼片获批上市，成为国内首个获批的埃克替尼仿制药 。
贝达药业自主研发的埃克替尼（商品名：凯美纳）于2011年5月在国内首次获批上市 ，首仿获批标志着这款上市已逾15年的产品 ，其原研独占期正式结束 。对于仿制药可能带来的竞争，公司回应称 ，将聚焦产品生命周期管理 ，通过动态调整市场策略 、深入挖掘产品临床潜力和充分发挥品牌影响力等方式积极应对。
此外，其他产品同样面临不小的竞争 。据半年报，贝美纳在ALK抑制剂市场面临多个上市竞品的冲击；伏美纳所属肾癌治疗领域市场竞争充分；贝安汀作为贝伐珠单抗生物类似药 ，面临原研药及同类生物类似药的双重竞争 。
大单品“凯美纳 ”对利润的支撑已大幅缩小 ，而新产品销量还尚未形成规模。新旧动能转换之际，贝达药业能否培育出新的利润增长点 ，仍待市场观察。
研发投入连续三年下滑 ，转向“投资+生态圈”模式
作为以自主知识产权创新药物研究和开发为核心的创新药企业，贝达药业近年来的研发投入却逐年下滑 。
年报显示 ，2023年至2025年 ，贝达药业研发投入分别为10.02亿元 、7.17亿元、5.74亿元，占营业收入比例从40.80%下滑至15.89% 。研发人员也从2023年的562人减至2025年的296人。2026年上半年研发投入为2.31亿元 ，同比减少22.72% 。
图片来源：公司公告
对于研发投入的持续缩减 ，贝达药业5月在投资者互动平台回应称，主要系公司主动优化研发投入策略 ，集中资源聚焦核心创新管线 。同时通过“自主研发+战略合作+生态圈协同 ”模式高效扩充高质量管线 ，在提升研发效率的同时为后续新项目的立项开展预留资源空间。
正如公司上述回应所称，在研发投入缩减的同时，贝达药业加大了股权投资的资金投入 。
据半年报 ，贝达药业上半年其他权益工具投资数额为16.32亿元 ，占总资产比例为18.28% 。对此，公司表示正依托贝达产业基金和贝达梦工场创新孵化体系 ，构建开放协同的医药创新生态圈。
具体来看 ，肿瘤领域，公司与博锐生物达成“曲帕双珠 ”合作 ，取得安瑞泽独家经销权及贝泽汀国内全部权益；自身免疫及代谢领域 ，产业基金完成了对启元生物 、邦耀生物 、泽德曼医药、天辰生物等企业的投资；其他领域，公司与禾元生物达成合作 ，持有其5.60%股权 ，并负责奥福民（重组人白蛋白注射液）在国内重要市场的商业化 。
对于创新药企业由自主研发，转向与“投资+生态圈”协同的模式 ，一位不愿具名的医药询问 分析师表示 ，这种模式的本质价值在于，企业可以用相对较低的代价，向自身不擅长的领域拓展资源 。举例而言 ，一家在呼吸领域具备优势的企业若想转型肿瘤领域 ，自建销售团队、专家网络和研发平台需要极高的时间和资金投入。而通过股权投资 、BD授权或生态圈合作等方式，可以直接获得技术平台或商业化团队 ，以较低成本实现跨界布局 。
但通过股权投资合作同样存在风险 。2026年8月17日 ，贝达药业战略合作伙伴EyePoint公布了核心在研产品DURAVYU（EYP-1901，伏罗尼布眼科缓释制剂）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的首项关键Ⅲ期临床试验LUGANO顶线数据。结果显示 ，完整数据集未能达成非劣于阿柏西普的主要终点。
对于这一结果 ，贝达药业方面回应称，该产品尚未实现商业化销售 ，未对当期营业收入产生贡献 ，本次临床结果不会对当前生产经营活动产生重大影响 。不过，二级市场信心明显受挫 。8月18日 ，贝达药业开盘后迅速封死20%跌停板 ，股价报55.72元，市值单日蒸发近58亿元。
对此，上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林表示 ，“投资+生态圈 ”转型是创新药行业发展到成熟阶段的必然选取 ，但同样面临多重风险 。 首先是信息不对称问题，产业基金投资时 ，被投企业清楚自身技术成色 ，而投资方往往处于信息劣势 。其次是自主研发能力可能被削弱，过度依赖BD引进和产业基金投资 ，企业内部的研发动力和体系可能逐步退化。
前述分析师也提到 ，BD项目存在“水土不服 ”的问题，被收购的管线其决策效率和研究风格与企业存在差异 ，若未能妥善处理 ，可能会影响项目后续推进 。
金春林进一步表示，对于创新药企业而言 ，BD能力不能替代研发能力 ，创新药的核心竞争力仍是临床转化能力和原创科学发现 。理想模式应是“自主研发产出核心资产+BD引进补充管线+产业基金布局前沿技术”三层架构。
贝达药业在半年报中亦表示，将坚持“自主研发+战略合作 ”双轮驱动发展模式，在巩固肺癌靶向治疗核心优势的同时 ，稳步拓展肾癌 、乳腺癌、血液制品 、眼科等治疗领域 。但这一转型能否达到预期 ，仍有待市场检验 。
（文章来源：时代周报）
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评论列表（4条）
我是桔子号的签约作者“南城”！
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